Нормобласты: норма в анализе крови, повышены, у детей и взрослых — Сосуды Мед

В анализе крови повышены нормобласты

Обнаружение нормобластов в общем анализе крови – это признак того, что в организме присутствует патологический процесс. Но, к сожалению, большинство людей даже не имеют понятия о том, что собой представляют нормобласты и чем чревато превышение их нормы.

Нормобласты – это кровяные клетки, которые возникают на первичном этапе эритроцитного формирования. Их основное различие с созревшими эритроцитами, заключается в присутствии ядра. Но во время роста нормобластов наблюдается увеличение числа гемоглобина, что способствует утере ядра. После завершения роста представленных элементов они трансформируются в обычные эритроциты.

Для перехода описываемых кровяных клеток в эритроциты потребуется немного времени. Изначально наблюдается развитие базофильного эритробласта, в центральной части которого присутствует ядро. Он характеризуется присутствием круглой формы и размером, равным 18 мкм.

Эти клетки обладают насыщенным синим окрасом. В дальнейшем из них формируются полихроматофильные эритробласты, имеющие более маленькие размеры, нежели у базофильных. Данные клетки характеризуются наличием колесного типа хроматина, а цитоплазма приобретает розово-голубой цвет.

В дальнейшем происходит преобразование присутствующего эритробласта в оксифильную форму. Такие клетки характеризуются наличием нечеткого ядра фиолетового окраса. Клетка становится еще меньше и сильнее напоминает эритроцит.

С течением времени ядро клетки преобразуется в пикнотическое, а цитоплазма становится светло-голубой. Это указывается на переход эритробласта в полихроматофильную форму. Затем клетка преобразуется в ретикулоциты. И только на этом этапе в крови образуются эритроциты без ядра.

Нормобласты образуются и трансформируются в костном мозге человека. В результате, количество 0,01 нормобластов в общем анализе крови считается отклонением от нормального показателя. Эти клетки не должны попадать в кровь периферического типа. Выявление их на гемограмме – это признак, указывающий на возможное формирование серьезных заболеваний, связанных с кроветворением или структурой мозга.

К причинам возникновения нормобластов в общем анализе крови причислены следующие:

  • Гемолитический типа анемии.
  • Различные формы лейкоза или эритролейкоза.
  • Рак мозга.
  • Опухоли злокачественного характера.
  • Проблемы с циркуляцией крови.
  • Сильная потеря крови.
  • Формирование метастазов в костном мозге.

Особенно опасным увеличение числа нормобластов в крови считается после хирургического вмешательства. Наличие этих клеток указывает на тяжелое состояние больного.

При этом в качестве диагностического элемента выступает наличие или отсутствие кровяных клеток, а не их число. Даже малейшее отклонение от нуля является признаком патологического процесса. Но не стоит расстраиваться раньше времени, ведь возникновение нормобластов может быть связано с наличием продолжительного воспаления или гипоксии.

Кроветворение в детском организме значительно отличается от взрослого, поэтому нормобласты в общем анализе крови считаются вполне нормальным процессом, который объясняется тем, что во время рождения костный мозг, который отвечает за выработку кровяных телец, размещен во всех костях как плоского, так и трубчатого типа. Большая нагрузка, а также усиленный синтез эритропоэтина почками и печенью ребенка приводит к изменениям физиологического типа. А они, в свою очередь, влекут за собой выброс небольшого количества нормобластов в кровь.

Максимальное количество нормобластов в анализе обнаруживается у младенцев в возрасте от 2-х до 3-х месяцев. Небольшое число нормобластов может периодически выявляться на протяжении всего раннего периода развития.

Стоит отметить, что нормобласты в общем анализе крови у ребенка могут тоже указывать на патологию, в частности, на развитие такого заболевания, как острая форма лимфоидного лейкоза. Эта болезнь требует незамедлительной терапии, поскольку при запущенных стадиях может даже стать причиной летального исхода.

Отмечено, что нормобласты достаточно часто выявляются по ошибке лаборатории. Именно поэтому в случае обнаружения этого типа кровяных клеток первое, что требуется сделать, это через 10-14 дней пересдать анализ. Если результат аналогичен, то потребуется дополнительное обследование и лечение.

Если в организме человека отсутствуют какие-либо патологии, то нормобласты все время находятся в красном костном мозге, практически не проникая в кровяное русло. Именно поэтому норма нормобластов в общем анализе крови соответствует нулю. Исключением являются только маленькие дети, у которых незначительное количество этих клеток, не считается патологией.

Поэтому если в общем анализе крови нормобласты 2:100, то это явный признак патологии.

Поскольку норма нормобластов в крови равняется 0, то и их пониженного количества быть не может.

Пониженным может быть только количество эритроцитов, которые формируются из нормобластов. Эритроциты могут быть разбавлены большим объемом жидкости, а могут действительно в меньшем количестве формироваться их нормобластов.

Последняя проблема наблюдается в случае наличия различных заболеваний костного мозга, в качестве последствия радиационного облучения. Но основной причиной такого состояния признается дефицит железа, которое требуется для создания гемоглобина.

Раннее диагностирование лейкоза значительно увеличивает шансы на излечение, поэтому к доктору рекомендуется обратиться сразу после появления следующей симптоматики:

  • побледнение кожи;
  • ощущение слабости;
  • головокружение;
  • проблемы со свертываемостью крови;
  • ухудшение функционирования иммунной системы;
  • чрезмерная утомляемость.

Если на фоне этого будет обнаружен результат нормобласты 1:100 в общем анализе крови, то это может указывать на возникновение лейкоза (большие показатели кровяных клеток тоже могут свидетельствовать о наличии представленной патологии).

В случае наличия симптоматики, присущей для лейкоза, доктор в первую очередь отправляет пациента на сдачу гемограммы и анализа крови на обнаружение бластных клеток. Благодаря анализу будет получен точный показатель всех атипичных элементов крови, что позволит выявить степень распространения заболевания. В случае лейкоза в общем анализе крови обнаруживается снижение числа тромбоцитов. Параллельно с этим происходит увеличение СОЭ и числа нормобластов в крови.

Кроме того, могут назначать такие диагностические исследования:

  • биохимический анализ крови;
  • изучение иммуноферментов;
  • миелограмма (биопсия костного мозга).

Только изучив все данные, полученные в результате представленных методов исследования, доктор имеет возможность поставить диагноз.

Для определения причины увеличения количества нормобластов в крови довольно часто назначают проведение миелограммы. Анализ представляет собой изучение состояния мазка, взятого из костного мозга посредством проведения биопсии. Процедура осуществляется под местным наркозом. Пункцию выполняют в зоне грудины или подвздошной кости.

Для проведения процедуры не требуется специальной подготовки или каких-либо ограничений. Если человек осуществляет прием медикаментозных препаратов, то перед процедурой он в обязательном порядке должен сообщить об этом доктору, а если существует возможность, временно прекратить употребление лекарственных средств. Результат исследования можно получить уже по прошествии нескольких часов.

Терапия повышенных показателей нормобластов в крови не осуществляется. Они исчезают самостоятельно после завершения успешного лечения основной патологии.

Очень важно выявить причину, спровоцировавшую повышение показателей нормобластов в крови. После обнаружения патологии проводится терапия, благодаря которой либо полностью купируется процесс, либо создается состояние стойкой ремиссии больного в хронических формах болезни.

Наиболее страшным заболеванием, на которое могут указывать повышенные показатели нормобластов, считается лейкемия.

Если подтверждено, что повышенные показатели нормобластов указывают на наличие лейкемии, то лечение патологии, включает в себя следующие манипуляции:

  1. Химиотерапия. Назначают в случае подтверждения злокачественного характера патологии. В ходе этой процедуры выполняется уничтожение всех пораженных клеток.
  2. Лучевая терапия. Обеспечивает купирование процесса разрастания опухоли, в пораженной области.
  3. Биотерапия. Применяется на конечных этапах лечения болезни или при ее легком протекании. Заключается в использовании специальных лекарственных средств, выступающих в качестве аналогов веществ, которые вырабатываются здоровым организмом.
  4. Таргентное лечение. Основывается на применении в терапевтических целях моноклональных тел. Является альтернативой химической терапии на начальных стадиях лечения болезни.

Если заболевание находится в запущенном состоянии, то единственная возможность его излечения заключается в трансплантации стволовых клеток. Это довольно трудоемкий процесс, который требует большого профессионализма и денежных затрат.

Разобравшись с тем, что такое нормобласты в крови, что это значит для детей и взрослых, следует выделить, что повышенные показатели этих кровяных тел могут напрямую указывать на наличие такого серьезного заболевания, как эритромиелоз.

Это заболевание характеризуется наличием следующей симптоматики:

  • сильная слабость;
  • образование кровоподтеков;
  • болезненные ощущения в костях;
  • понижение веса;
  • трудности с дыханием;
  • образование грибковой инфекции.

При отсутствии качественной терапии патология может стать провокатором образования очагового типа некроза селезенки, отечности лимфатических узлов, выделения крови из носа и десен, а также кровоизлияний в сетчатку глаза.

Подобные осложнения развиваются в качестве последствия того, что содержащие ядро клетки проникают по кровеносной системе во внутренние органы, пищеварительную и половую систему, попадают в кожные покрова и мышцы.

В ряде случаев болезни, которые характеризуются повышенным уровнем нормобластов, приблизительно через полгода или даже быстрее, вызывают летальный исход.

Терапия этого опасного заболевания заключается в осуществлении нескольких сеансов химической или лучевой терапии. Кроме этого, пациенту могут пересаживать стволовые клетки.

Изредка у людей может обнаруживаться хроническая форма эритромиелоза. Диагностировать эту патологию достаточно сложно, поскольку, несмотря на наличие опухоли, содержащие ядра эритроциты не проникают в кровь.

Подтвердить представленный диагноз можно при детальном изучении состояния внутренних органов, поскольку печень и селезенка увеличены в размерах, развивается опухание лимфатических узлов.

Такая форма болезни выделяется длительным течением (на протяжении 2-3 лет). Для избавления пациента от патологии доктора выполняют многократное переливание массы из эритроцитов. Альтернативным методом терапии признается введение специальной лекарственной сыворотки, но больший эффект достигается за счет трансплантации стволовых клеток.

Для предотвращения увеличения количества нормобластов необходимо предпринимать профилактические меры, направленные на препятствие формирования анемии и острой формы лейкоза. Чтобы избежать возникновения этих патологий, рекомендуется избегать радиоактивных излучений, вдыхания ядохимикатов, бесконтрольного употребления лекарственных средств.

Медицинские работники настаивают на том, что в случае обнаружения увеличенного количества нормобластов в крови необходимо в обязательном порядке обратиться в клинику. Только выявление точного диагноза и своевременное начало терапии обеспечат полноценное выздоровление и быстрое восстановление всех функций организма.

Важно понимать, что обнаружение в анализе крови даже небольшого количества нормобластов — это уже признак патологии, которая требует незамедлительной терапии.

источник

Общий анализ крови регулярно используется медицинскими работниками с целью выявления скрытых заболеваний. Расшифровка полученных результатов осуществляется благодаря специальным таблицам с показателями рассчитанной нормы для каждого компонента биоматериала.

При наличии каких-либо патологий у пациента будет нарушено соотношение маркеров. Однако, если лейкоциты или эритроциты обязательно должны выявляться на диагностике, то бласты в крови зачастую будут свидетельствовать о нарушениях в работе иммунной системы.

Бластные клетки – это промежуточная форма эритроцитов (красных кровяных телец), отвечающих за насыщение тканей тела кислородом, а также выведение из организма углекислого газа. Данные вещества формируются, как и все форменные элементы крови, в костном мозге. Иссиня-фиолетовые клетки на данном этапе развития активно обогащаются гемоглобином, который провоцирует уменьшение ядра. Когда оно полностью растворится, нормобласты приобретут более миниатюрные размеры и преобразуются в ретикулоциты розоватого оттенка.

Они, в свою очередь, покидают свою обитель, поступая непосредственно в кровоток, где на протяжении 1–3 дней избавляются от ненужных органоидов (митохондрий, эндоплазматической сети). Ретикулоциты уже могут осуществлять перенос кислорода, однако их функциональность значительно повышается после полноценного превращения в эритроциты двояковогнутой формы.

Если уровень содержания бластов в крови достаточно повышен, организм может быть поражен следующими заболеваниями:

  • остеосаркома;
  • патология Ди Гульермо;
  • острый эритролейкоз;
  • миелобластная анемия;
  • рак костного мозга;
  • глиобластома;
  • множественные метастазы;
  • лимфобластный лейкоз;
  • талассемия;
  • гепатома;
  • экстрамедуллярное кроветворение;
  • мегалобластическое малокровие;
  • гипопластическая анемия;
  • бронхогенная карцинома.

Иногда причиной появления нормобластов в анализе крови является гемолиз – болезнь, характеризующаяся патологическим разрушением эритроцитов с выделением в кровь гемоглобина. Когда организм человека теряет важнейших переносчиков углекислого газа и кислорода, развивается гипоксия. Для того чтобы избежать необратимых последствий, на помощь иммунной системе костный мозг посылает нормобласты, которые временно замещают своих более зрелых «собратьев».

Нередко количество нормоцитов диагностируется у женщин после обильных менструаций или тяжелых родов, которые повлекли за собой повреждение внутренних органов. Если пациент ранее перенес инфекционное заболевание, в результатах его общего анализа крови, скорее всего, тоже обнаружатся нормоциты.

Как правило, для процедуры ОАК требуется капиллярная кровь из безымянного пальца. После того как его подушечка будет продезинфицирована медицинским спиртом, производится безболезненный прокол с помощью автоматического скарификатора. Периодически сжимая палец у ногтевой пластины, лаборант набирает около 2–3 мл биоматериала с помощью стеклянного капилляра.

Когда пробы крови будут распределены по емкостям, ранку снова дезинфицируют и накладывают на нее стерильный ватный диск. Намного реже для лабораторного исследования берут венозную кровь из локтевого сосуда. В таком случае сначала накладывают на плечо жгут и обрабатывают место пункции, после чего иглу вакуумной системы или одноразового шприца вводят в вену.

Угол наклона иглы постепенно уменьшают, облегчая забор материала. Как только процедура завершится, к области прокола прижимают марлевый тампон, выводят иглу из сосуда и снимают жгут. Придерживать ватку нужно до тех пор, пока ранка не закупорится кровяным сгустком, иначе в области сгиба образуется болезненная подкожная гематома.

Получив результаты общего анализа, лечащий врач никогда не будет оценивать лишь один его параметр, не обращая внимания на остальные.

Для того чтобы баланс количественного содержания всех форменных элементов крови помимо нормобластов не был искусственно нарушен, следует на протяжении нескольких дней перед диагностикой придерживаться некоторых правил подготовки.

За неделю до процедуры нужно сообщить специалисту перечень принимаемых препаратов, чтобы он мог оценить степень их воздействия на состав крови. Если некоторые медикаменты вызывают нежелательные изменения, их использование временно приостанавливается. За 3–4 дня из рациона изымаются вредные продукты и напитки, особенно фастфуд, алкоголь, маринады, жирная и жареная пища.

Также необходимо на 1–2 дня прекратить спортивные занятия, бег и плавание не являются исключением. Посещать медицинское учреждение следует натощак. Курить перед диагностикой запрещается. Если пациент спешно пришел в клинику, ему обязательно нужно отдышаться, прежде чем заходить в кабинет.

Вовсе нет. Например, нормобласты в общем анализе крови у абсолютно здоровых младенцев до 3–4 месяцев – вполне допустимое явление, связанное с активным физиологическим формированием маленького организма. У детей старшего возраста бластоциты должны наблюдаться лишь в области костного мозга, а не в крови. Если забор биоматериала осуществляется у пациента с пернициозным (злокачественным) малокровием, тогда выявление нормоцитов считается предвестником скорой ремиссии.

При подобных обстоятельствах бластные клетки будут свидетельствовать о наличии функциональности защитных механизмов. Более того, люди иногда получают неутешительные результаты, которые перечеркивались показателями повторной диагностики. Поэтому не стоит переживать, увидев тревожные цифры на бланке, нужно спокойно посетить специалиста с целью их подтверждения или опровержения.

источник

Нормобласты (нормоциты) – последняя, еще ядерная, стадия красных кровяных телец (эритроцитов) на пути к взрослому, полноценному состоянию. На этой стадии нормобласты имеют ядро, чтобы, потеряв его, превратиться в молодую безъядерную клетку, содержащую гемоглобин и уже способную выполнять главную задачу эритроцитов (участие в дыхании).

Прежде чем стать нормобластами, будущие красные кровяные тельца проходят определенный путь. Как известно, все элементы крови берут свое начало от стволовой клетки – она является родоначальницей будущих лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов и т. д., поскольку дает несколько ростков, среди которых значится и эритроцитарный (из него произойдут клетки эритроидного ряда, в том числе, и интересующие нас – нормобласты).

Самой молодой, морфологически различимой, клеткой красного ряда является эритробласт, который раньше называли проэритробластом. Это довольно большая по размерам (14 – 20 мк) клетка, содержащая такое же большое ядро, но не имеющая даже признаков того, за что так ценят взрослый эритроцит – в ней нет гемоглобина.

В норме эти клетки в крови не встречаются, поэтому о повышенных значениях нормобластов при исследовании препаратов речи идти не может (норма – 0). Они могут быть или не быть, а дальше уже подсчет, если их получается обнаружить. Исключение из этих правил составляют новорожденные дети.

У ребенка первых дней жизни их присутствие в общем анализе крови не должно вызывать удивления: повышенное содержание в костном мозге и появление в крови нормобластов объясняется усиленной продукцией эритропоэтина в этот период, что ведет к увеличению красных клеток крови и гемоглобина. Спустя несколько дней, когда продукция эритропоэтина снижается, значения этих показателей тоже падают вниз.

Через некоторое время от рождения, точнее, между 2 и 3 месяцами жизни, у ребенка вновь отмечается повышенный уровень нормобластов и ретикулоцитов и опять за счет усиленного синтеза эритропоэтина, что не вызывает беспокойства у педиатров, ведь процесс этот – физиологический.

После этого всплеска, нормы у ребенка по этим показателям с каждым месяцем все больше начнут приближаться к нормам взрослых, стало быть, в препаратах детской крови нормобласты тоже не будут встречаться, а станут обнаруживаться, как им и положено, только в миелограмме.

нормобласты, вышедшие из костного мозга в кровь

Их отсутствие в крови, между тем, не исключает их диагностическую значимость, ведь появляются они не просто так, а в силу каких-то патологических изменений, так или иначе, затрагивающих главный орган кроветворения – костный мозг.

Поскольку слово «бласт» – обозначает «росток», то все потомки бласта уже не могут считаться ростками, поэтому правильнее было бы к дальнейшим формам это название не применять, а пристроить им окончание «цит». В связи с этим, устаревшее слово «нормобласты» в лексиконе специалистов с большим стажем работы присутствует только по привычке, а молодые врачи уже называют эту клетку нормоцитом.

Однако, заострив внимание на названиях, мы несколько отклонились от темы. Итак, события происходят в костном мозге:

Эритробласт – первая клетка, которую можно определить под микроскопом в препарате костного мозга. Округлое ядро, нежная сетчатая структура хроматина, несколько маленьких ядрышек (обычно 2 – 4), просветления вокруг ядра пока нет – вот такая морфология родоначальницы клеток, которые потом станут эритроцитами. В общем анализе крови здорового человека ее даже искать не нужно, поскольку ее там просто не может быть, ведь она только зародилась и до выхода «в свет» должна обзавестись новыми чертами и качествами, чтобы стать в периферической крови трудоспособной, а, стало быть, полезной.

Пройдя стадию эритробласта, очень молодая клетка слегка уменьшает свой размер (10 – 15 мк) и начинает менять структуру ядра, чтобы потом легче было от него избавиться (ядро уменьшается и грубеет, ядрышки исчезают, вокруг ядра намечается легкое перинуклеарное просветление) – это больше не эритробласт. Новая клетка и называется по-новому пронормоцитом, хотя некоторые продолжают именовать ее по-старому – пронормобластом. На этой стадии клетка эритроидного ряда очень плохо дифференцируема в миелограмме, ведь она еще не полностью утратила черты предшественника, да и новые пока не приобрела.

Однако проходит совсем немного времени, как из неузнаваемой клеточной структуры, появляется «герой нашего рассказа» – нормобласт или нормоцит. Он начинает насыщаться гемоглобином, который вначале концентрируется вокруг ядра (базофильный нормоцит), а затем распространяется на всю цитоплазму, превращая клетку в полихроматофильный нормобласт, то есть, клетка явно готовится к выполнению своей ответственной функции.

По мере того, как нормобласты накапливают сложный хромопротеин (Hb), необходимость в ядре отпадает, оно только мешает своим присутствием накапливаться гемоглобину. Получив достаточное количество Hb, нормоцит становится оксифильным: цитоплазма распространяется почти все территорию, ядро теряет значимость, поэтому становится совсем маленьким (пикнотичным), огрубевшим с измененной до неузнаваемости структурой, напоминающей вишневую косточку.

Нормобласт, который собирается избавиться от ненужного в дальнейшем ядра, некоторое время остается нормобластом, но в малой численности. Вытолкнув наконец-то ядро, клетка превращается в «новорожденный» полихроматофильный эритроцит, сохраняющий небольшое количество наследственной информации (РНК), которая в течение 24 часов окончательно покинет клетку, хотя клеткой «новоиспеченную» форму назвать уже трудно (скорее, тоже по привычке).

Молодые, насыщенные гемоглобином и потерявшие последнюю связь с «родиной» эритроциты, называют ретикулоцитами, которые в очень скором времени, после того как прибудут в кровеносное русло (до 48 часов), потеряют последнее, что подчеркивает их юный возраст – ретикулум, и превратятся в полноценные взрослые кровяные тельца – эритроциты. Обнаружить ретикулоциты в крови помогает специальная окраска. Весь путь, пройденный эритроцитом от эритробласта до потерявшей ядро клетки, занимает не менее 100 часов.

Очевидно, что в норме клетки красного ряда на уровне нормобласта (до того, пока он станет ретикулоцитом) у здорового человека всех возрастов в крови не появляются.

Появление нормобластов в общем анализе крови (слово «повышены» как-то не подходит – об этом сказано ранее) – яркий признак патологии в организме. Эти клетки выходят в периферическую кровь при следующих обстоятельствах:

  • Анемиях различной этиологии (талассемия), некоторых формах острых и хронических лейкозов. В этих случаях может доходить до нормобластоза, то есть, значения их не просто повышены – нормобластов огромное множество; Кроме этого, данные патологические состояния у взрослых людей могут вызывать образование очагов экстрамедуллярного кроветворения (печень, селезенка), которые тоже будут давать свою порцию нормоцитов.
  • Массивной кровопотере – чтобы спасти организм, костному мозгу ничего другого не остается делать, как начать активную регенерацию клеточных элементов;
  • Стремясь как-то восполнить недостаток в кровеносном русле, нормобласты выходят раньше времени из костного мозга при повышенном разрушении красных кровяных телец (гемолиз) без угнетения функционировании системы кроветворения;
  • Остром эритролейкозе (о. эритромиелоз, болезнь Ди Гильемо) – заболевании редком, но злокачественном. Основной характерной чертой острого эритромиелоза считают появление в периферической крови большого количества клеток эритроидного ряда, не потерявших ядро;
  • При распространении метастазов злокачественных опухолей на костную систему повышенные концентрации этих клеток будут отмечаться в костном мозге, затем они начнут покидать его и выходить в периферическую кровь. Следует отметить, что в таких случаях часто не прослеживается прямой зависимости между нормобластозом и степенью анемизации (значительно повышенные количества нормобластов можно заметить при слабо выраженном малокровии);

Внезапное появление представителей молодой популяции эритроидного ряда в крови носит название кровяного криза, который характерен для злокачественной анемии. В этом случае появление такого признака, наоборот, несколько обнадеживает, поскольку является предвестником надвигающейся ремиссии. А вот спокойная кровь при данной патологии заставляет подозревать низкую регенераторную способность органов кроветворения (апластическая анемия) и настраиваться на неблагоприятный прогноз.

Иногда клетки эритроидного ряда, не прошедшие стадию нормобласта до конца, покидают костный мозг преждевременно по причине тяжелого состояния человека, которое не обусловлено патологией системы кроветворения. Например, это может случиться при различных патологических процессах, протекающих с недостаточностью кровообращения.

источник

Дата публикации статьи: 27.06.2020

Дата обновления статьи: 18.11.2020

Автор: Дмитриева Юлия (Сыч) — практикующий врач-кардиолог

Нормобласты – это предшественники эритроцитов, клеток-переносчиков кислорода.

Кровь в организме человека занимается транспортировкой кислорода и питательных веществ.

Нормобласты всегда имеются в организме и участвуют в постоянном цикле кроветворения, подготавливая новые клетки взамен старых. В том случае, если они обнаруживаются в кровотоке или перестают функционировать должным образом, это может сигнализировать о развитии патологий в организме.s

Нормоциты (или нормобласты) – основные клетки эритроидного, или же — «красного» ростка, возникающие на промежуточной стадии развития эритроцитов.

В своей клеточной структуре они имеют ядро, от которого они впоследствии избавляются на пути к становлению эритроцитами.

Нажмите на картинку для увеличения

Сам процесс начинается, когда в костном мозге из клеток-предшественников миелопоэза возникают пронормобласты — первые клетки кровяного ростка.

Проходя путь до оксифильных эритробластов, они избавляются от клеточного ядра, становясь ретикулоцитами — последним звеном кроветворения перед эритроцитами.

В общем анализе крови нормобласты не должны быть видны, поскольку их развитие предполагает, что они не будут покидать костный мозг.

Если врачи все же установили их присутствие — то можно говорить о наличии болезней в организме, которые связаны с нарушением правильного кроветворного процесса.

В норме, в крови взрослого человека нормоциты отсутствуют. Такие клетки попросту не попадают в общий кровоток, ибо это фактически не до конца сформированный эритроцит, у которого пока еще нет функционального применения в системе кровообращения.

Единственная группа людей, у которых в результатах анализов допустимо небольшое значение нормобластов — это дети на первых днях (или неделях) своей жизни.

У новорожденных усиленно вырабатывается эритропоэтин, призванный быстро увеличить гемоглобин и количество кровяных тел, поэтому показатели нормоцитов повышены.

Когда этот процесс сходит на нет, количественное значение таких клеток также снижается.

А также, в возрасте 2-3 месяца этот процесс может проходить у детей повторно, после чего состав крови ребенка медленно начнет стремиться к нормальному (как у взрослых).

Появление эритроцита в костном мозге проходит в несколько стадий:

  1. Эритробластическая – формирование первой видимой клетки из стволовых «прародителей» всех кровяных клеток.
  2. Пронормоцитическая – стадия уменьшения.
  3. Нормобластическая – стадия подготовки отбрасывания ядра.
  4. Эритроцитная – окончательное формирование и выход в кровоток.

Время, за которое клетка проходит свое развитие и становится эритроцитом, обычно немного превышает 100 часов.

Морфология эритробласта (или как его раньше именовали — проэритробласта) проста: ядро, хроматин сеточной структуры, дополнительные ядрышки в нем.

Это самая первая клетка, определить наличие которой можно только под микроскопом. В ней нет просветлений между ядрами, поскольку она находится на начальном этапе развития.

В анализах крови она и вовсе не может фигурировать, поскольку только зародилась и остается на территории «матери» – в зоне костного мозга.

В дальнейшем эритробласт преобразовывается в привычной среде, избавляясь от ядра.

Пронормоцит — следующая ступень, на которую переходит эритробласт, когда начинает уменьшаться размер его ядра и его самого.

На этом этапе в структуре клетки уже могут быть видны просветления вокруг основания, а мелкие ядрышки теряются.

Размер этого вида формирования не превышает 15 мкм, а цитоплазма подвержена выраженной базофилии.

На следующем этапе происходит насыщение клетки гемоглобином, вследствие чего ядро уменьшается еще больше. Клетка становится размером 8 мкм и называется «базофильный нормобласт» — гемоглобин накапливается в ней сначала вокруг ядра.

Когда ее структура меняется еще больше, гемоглобин проникает в цитоплазму и готовит клетку к выполнению ее прямых функций.

На этом этапе нормобласт имеет название «оксифильный», его ядро перестает быть основой формирования, уменьшается, уплотняется и огрубевает.

Нормобласт выталкивает ядро, превращаясь в ретикулоцит (молодой эритроцит), в котором все еще хранится некоторая доля наследственной РНК (она впоследствии тоже покидает клетку).

Молодая клетка все еще пребывает в костном мозге, внутри клетки содержатся остатки внутриклеточной структуры нормобласта — ретикулум, от которого ей также придется избавиться.

Ретикулум исчезает в течение 48 часов в процессе доставки новенького эритроцита в кровеносное русло, где тот начнет считаться полноправным участником кровообращения и сможет выполнять возложенные на него природой функции.

Ретикулоциты уже могут выполнять функцию переноски кислорода и, при необходимости (кровопотеря, массовая гибель эритроцитов), выбрасываются из костного мозга в кровь.

Причины появления нормобластов в анализах крови включают патологические или острые состояния организма – отклонение от нормы (а норма – это, когда их нет) всегда является признаком нарушения в кроветворении:

  1. Анемии, в особенности талассемии.
  2. Острого или хронического лейкоза. Часто проявляются не просто наличием нормобластов в анализе крови, а и повышенным их количеством (клеток очень много). Мужчины страдают чаще, чем женщины.
  3. Эритролейкоза (болезнь Ди Гульельмо). Острая злокачественная форма рака крови, диагностика которой как раз и начинается с определения наличия в крови клеток с не откинутыми ядрами. Эта патология также отличается появлением дополнительных очагов строительства клеток крови, например, в селезенке, так что количество нормоцитов может зашкаливать.
  4. Кровопотери по любой причине (травма, ранение, операция и т. д.). Организм вынужден усиленно восстанавливать количество клеток крови в таком состоянии.
  5. Метастазов в костном мозге, требующих лечения химиотерапией: как в обычном состоянии, так и после курса лечения количество нормобластов в крови будет повышено, поскольку организму необходимо восполнить ущерб и компенсировать разрушительный процесс.

Многие из этих заболеваний диагностируются именно по анализу крови и наличию нормобластов.

Кровяные патологии, впрочем, являются основной причиной повышения уровня нормобластов.

Профилактика появления нормобластов не может быть универсальной — она состоит из превентивных мер, подходящих для каждого патологического состояния в отдельности.

Общие рекомендации относятся к случаям анемии, поскольку это главная причина повышения уровня нормобластов в крови:

  • Не подвергать себя излучению радиоактивными веществами (актуально для работающих на производстве или в науке).
  • Избегать отравлений химикатами и ядами химического происхождения.
  • Не злоупотреблять лекарственными средствами – особенно, при тяжелых болезнях и без назначения врача.
  • В целом, беречь себя и вести здоровый образ жизни.
  • Регулярно сдавать анализы крови.

Основным методом их подсчета считается общий анализ крови.

Зачастую, для постановки диагноза, достаточно бывает самого факта наличия нормобластов в крови — точное число не подсчитывается.

Исследование крови на количественный показатель нормобластов оправдано лишь в случае, если врач подозревает лейкоз. Именно при этом заболевании они обнаруживаются на анализах в огромном количестве.

А также для диагностики используют гемограмму и анализ на бласты, которые «разложат» кровь на составляющие элементы и покажут их количественное значение. Согласно этим анализам определяют, на какой стадии находится недуг. Одного значения уровня нормобластов недостаточно для постановки диагноза — при лейкозе дополнительно будут понижены тромбоциты и повышены лейкоциты.

При серьезных подозрениях требуется проведение биохимического анализа и миелограммы (биопсия костного мозга). Также в лаборатории должны провести иммуноферментные исследования.

Миелограмма — самый надежный способ узнать, все ли в порядке с процессом кровообразования и с самим мозгом.

Он назначается не только для выявления лейкоза, но и при подозрениях на развитие других патологий крови — анемии, онкозаболеваний, цитопении и т. д.

Ее проводят под анестезией — сама процедура является пункцией. Прокол делают в области подвздошной кости (иногда — грудины), после чего проводится биопсия взятого образца.

Ошибка анализа возможна, но исключается всесторонним и комплексным исследованием структуры взятой ткани:

  • Если есть бласты, увеличено количество промиелоцитов и индекс нейтрофилов — это отчетливые признаки разных форм лейкоза.
  • Если увеличены мегакариоциты — возможны метастазы.
  • Если повышены лимфоциты, эритробласты или плазматические клетки — диагностируется анемия апластической или иной формы.
  • Если нормобласты базофильной стадии понижены — есть подозрение на тяжелую форму анемии апластического типа.

Когда лабораторные исследования крови показывают повышение нормобластов у ребенка, спешный и страшный диагноз может быть ошибкой врача.

Для того чтобы убедиться, что это не особенная фаза развития новорожденного, анализ крови следует повторить через две недели.

Дополнительные исследования назначаются только если уровень нормоцитов в крови ребенка остается таким же высоким, как и был.

источник

При обнаружении нормобластов в общем анализе крови стоит проявить беспокойство.

К сожалению, их присутствие в биожидкости являются признаком опасных патологий. Но большинство людей о нормобластах ничего не знают.

Нормобластами называются клетки, которые образуются на начальной стадии формирования эритроцитов. От до конца созревших красных кровяных телец их отличает наличие ядра.

Но, пока нормобласты растут, они наполняются гемоглобином и лишаются ядра. После его исчезновения из нормобластов получаются зрелые эритроциты.

Процесс преобразования нормобластов в эритроциты занимает определенное время. Сначала появляется базофильный эритробласт с ядром в центре. Форма у него округлая, размер составляет около 18 мкм.

Эта клетка окрашена в насыщенный синий цвет. Вскоре из нее образуется полихроматофильный эритробласт, который становится меньше базофильного.

Его хроматин имеет структуру в виде колеса, а у цитоплазмы появляется розово-голубой окрас.

Позже из полихроматофильного образуется оксифильный эритробласт. Его фиолетовое ядро уже лишается четкой структуры. Сама клетка уменьшается в размере и стает несколько похожей на эритроцит.

Через некоторое время ядро становится пикнотичным, а цитоплазма окрашивается в серо-голубой цвет, отчего оксифильный эритробласт превращается в полихроматофильный.

После этого происходит преобразование в ретикулоциты, а затем – в зрелые эритроциты без ядра.

Количество ядросодержащих эритроцитов определяют в крови с помощью специального анализатора. Обычно подсчитывают, сколько их приходится на 100 лейкоцитов.

Иногда нормобласты принимают за маленькие белые кровяные клетки (лейкоциты), что влечет за собой выдачу ложного анализа.

Поэтому при подсчете нормобластов и лейкоцитов нужно вводить поправочный коэффициент, чтобы получить правильный результат.

В периферической крови нормобластов вообще быть не должно. Они образуются в костном мозге, где и перерождаются.

Они могут попасть в кровь при поражениях костного мозга или при появлениях различных заболеваний, связанных с нарушением кроветворения.

Ядросодержащие эритроциты появляются в крови заболевших анемией различной этимологии. Чаще всего их обнаруживают у людей, страдающих гомозиготной анемией.

При этом уровень нормобластов крайне высок. Нередко они свидетельствуют о лейкозе (в острой или хронической форме) и талассемии.

Возможными причинами появления нормобластов в крови являются:

  • выраженный эритролейкоз;
  • образование злокачественных наростов (метастаз) в костном мозге;
  • нарушения циркуляции крови, отчего возникает очень тяжелое состояние;
  • гемолитическая анемия, возникшая после спленэктомии;
  • раковые заболевания.

Причиной появления анемии часто является образование метастаз в костном мозгу позвонков.

Выявление нормобластов в крови после операции – очень тревожный признак, сигнализирующий о возможном летальном исходе.

Иногда обнаружение ядросодержащих эритроцитов в жидкой соединительной ткани организма свидетельствует о воспалительных процессах и гипоксии.

Уровень содержания нормобластов в жидкой соединительной ткани может быть повышен из-за заболевания эритромиелозом (эритролейкозом).

Эта болезнь протекает в острой форме и характеризуется выбросом в кровь огромного числа молодых ядросодержащих эритроцитов.

Заболевшему эритролейкозом приходится пройти три стадии болезни. На первой стадии лейкоз острой формы напоминает анемию и отличается присутствием в крови анормальных эритроцитов.

Во время второго этапа болезни в костном мозгу появляются миелобласты, развивается амегакариоцитарная тромбоцитопатия с низкой степенью гранулопоэза, которая является причиной возникновения нейтропении.

На третьей стадии болезни начинается миелоидный лейкоз, протекающий в острой форме. К этому времени костный мозг целиком заменяется на лейкозные бластные клетки.

Эритролейкоза практически не бывает у детей. Эта болезнь характерна для людей старшего возраста (с 40 лет). Чаще всего она развивается у представителей мужского пола.

Возможные причины ее появления – это:

  1. передача болезни по наследству (реже всего);
  2. получение большой дозы излучения;
  3. последствия проведения химической терапии;
  4. миелодиспластический синдром.

Эритромиелоз одновременно проявляется как анемия, тромбоцитопения, лихорадка и гепатоспленомегалия.

У заболевшего наблюдается слабость, часто появляются кровоподтеки, болят кости, снижается вес. К этим симптомам можно добавить затрудненное дыхание, артралгию и появление грибковой инфекции.

Эритромиелоз, при котором уровень нормобластов повышен, зачастую приводит к появлению очагового некроза селезенки, опуханию лимфоузлов, кровотечению из ноздрей и десен, а также к кровоизлияниям в сетчатку глаза.

Это последствие того, что ядросодержащие клетки оказываются во внутренних органах кровеносной, половой и пищеварительной систем, в коже и мышцах.

Зачастую заболевание, при котором уровень нормобластов повышен, примерно через полгода или еще быстрее приводит к смерти больного.

Лечение этого опасного недуга предполагает проведение множества сеансов лучевой или химической терапии. Помимо этого, больному могут трансплантировать стволовые клетки.

Реже среди мужчин и женщин встречается эритромиелоз в хронической форме. Для него свойственно абсолютное отсутствие нормобластов в костном мозге и жидкой соединительной ткани организма.

Хронический эритромиелоз проявляется так же, как макроцитарная анемия. К сожалению, от этого заболевания не существует эффективного лечения.

Выявить эту опасную патологию в хронической форме бывает крайне сложно, поскольку, несмотря на опухоль красного ростка кроветворения, ядросодержащие эритроциты не поступают в кровь.

Но подтвердить наличие хронического эритромиелоза может увеличенная селезенка и печень, а также опухание лимфатических узлов.

При хроническом эритромиелозе в крови нормобластов не наблюдается, но их уровень повышен в костном мозге.

Заболевание в хронической форме характеризуется долгим протеканием (в течение 2-3 лет). Чтобы избавить пациента от этой болезни, врачи делают многократное переливание массы из эритроцитов.

Альтернативным лечением является введение особой сыворотки, но самым эффективным методом считается пересадка стволовых клеток.

Можно сделать вывод, что при анализе крови не должно выявляться нисколько нормобластов. Они всегда являются признаком опасных для жизни патологий.

источник

Кровь – это ткань в жидком состоянии. Жидкое физическое состояние не умаляет ее качеств как полноценного органа человека. Она столь же значима как нервная, мышечная и костная ткани. Кровоток состоит из вещества, соединяющего клетки, – плазмы и других компонентов. По эволюционным законам эти стволовые клетки преобразовывались, утрачивая отличительные признаки.

Неизменившиеся составные кровотока могут оставаться в изначальном виде на протяжении всей жизни организма.

К трансформирующимся компонентам, которые по законам существования и развития человеческого тела потеряли клеточные признаки, причисляются эритроциты. Именно на них возлагается главнейшая функция – доставка ко всем тканям и органам кислорода с углекислым газом. Поскольку у эритроцитов отсутствует ядро, они не являются клетками.

Нормобласт, или нормоцит, – это росток стволовой клетки, или начальный молекулярный этап превращения в полноценный эритроцит. Рассмотрим, что такое нормобласты в крови. Отличаются присутствием ядра с двумя или тремя основаниями.

Нормобласты

Наподобие всех первичных клеток организма человека возникает нормобласт из стволовой клетки – основоположницы всего живого. Весь процесс формирования, роста и превращения в эритроцит происходит внутри костного мозга. С момента молекулярного состояния до разносящего кислород по кровотоку эритроцита нормобласт проходит несколько стадий формирования:

  1. Зарождение из малейших частиц эритробласта. Это клетки, которые видны под микроскопом в исследуемом материале костного мозга. У них можно разглядеть ядро с несколькими основаниями и хромантин (оболочка вокруг ядрышка).
  2. Трансформация ростков в пронормоциты. Это более законченная форма гипотетического эритроцита. Поскольку ядро внутри оболочки, изменяясь, приобретает отвердение и малый размер, клетка уменьшается. Подобным образом пронормоцит подготавливается к освобождению от лишней части.
  3. Создание нормоцита. На данной стадии происходит наполнение клетки гемоглобином. Она, меняя цвет, становясь красной, приобретает свойства эритроцитов. На этом этапе ядро уменьшается. Поскольку человеческий эритроцит не имеет ядра и может больше вместить внутрь гемоглобина и донести гораздо больше кислорода к тканям и органам, данный факт становится различительным признаком эритроцита человека от ядерных клеток крови животного.
  4. Рождение красного кровяного тельца, или эритроцита. Ретикулоцита – клетка, которая открепляется от места в костном мозге и отправляется в свободное плавание. Спустя один-два часа после попадания в кровоток становится законченным, исполняющим свои обязанности, эритроцитом.

На преобразования уходит примерно четверо суток и четыре часа, или 100 часов.

Термин «нормобласт» имеет основную часть слова «норм», данное обстоятельство большинством людей воспринимается не так критично, как хотелось бы. Присутствие этого успокоительного корня, казалось бы, ничего плохого не предвещает, как бы говорит о том, что наличие нормобластов в кровотоке – нормально. Однако это поверхностное восприятие и иллюзия. Назвали нормобласты так по причине сравнения их с мегалобластами – патологическими клетками. Это те же эритроциты до появления внутри крови, только крупнее по размеру из-за некачественного негативного процесса обмена веществ.

Это означает, что нормобласты так названы не по причине должного пребывания в крови, а по нормальным размерам, в отличии от идентичных по происхождению мегалобластов.

Магалобласты

Для здорового организма характерное местоположение нормобластов – место их формирования в полноценные красные кровяные тельца. И только когда завершается период исчезновения ядра, он может попасть в кровоток.

Без патологий либо негативных отклонений количественная норма присутствия нормобласта в материале анализа должна составлять 0.

В данный отрезок времени компоненты крови возникают быстро, некоторая их часть, может попасть в кровоток, не созревая до конца. Независимо от пола нормоциты находятся в красном костном мозге плоских и трубчатых костей. Нормобласты в крови у маленького ребенка старше 3 месяцев не обнаруживаются. После трех месяцев жизни у младенца пришли в норму все процессы, и незначительное количество нормоцитов должно настораживать.

Возникновение, или наличие бластов в крови интерпретируется специалистами как патология. А увеличение их числа – угрожающий знак, сигнализирующий о болезнях с негативными преобразованиями в костном мозге.

Подобные показатели анализов – безотлагательная причина посещения онколога или специалиста по крови. Неукоснительно требуется проведение ряда диагностических мероприятий. К примеру: повторное исследование крови, рентгенография и МРТ. Повышенный показатель – опасное обстоятельство. Здесь важна каждая минута, поскольку речь идет о лейкозе.

Лейкоз

Так как наличие нормоцитов в крови – отклонение от нормы, то снижения их числа быть не может. Речь идет о понижении содержания в кровиа эритроцитов, или «последователей» нормобластов. В иных случаях возникает разбавление эритроцитов большим объемом плазмы (неподтвержденное, либо незначительное понижение содержания красных кровяных телец), существует угроза настоящего сбоя синтеза красных телец.

Все вышесказанное – описание и симптомы болезней костномозговой ткани вследствие радиационного воздействия или по причине железодефицита.

Нормобласты увеличиваются при многих обстоятельствах. Они не бывают взаимозависимыми, но всегда имеют удручающие последствия. Самая распространенная болезнь, провоцирующая наличие нормоцитов внутри кровотока – патология Ди Гульермо. Это разновидность рака. Среди первичных признаков отмечают понижение количества тромбоцитов, что подразумевает кровотечение и летальный исход.

Заболевание характеризуется стремительным спадом числа эритроцитов в крови, что губительно, поскольку возникает кислородное голодание в органах и тканях. Раковыми заболеваниями и лейкозом страдают люди, которые подвергались радиоактивному воздействию на ядерных испытаниях, техногенных катастрофах. Еще причиной могут стать бензол, пестициды и мн. др. Лечение таких болезней проводится химиотерапией, другие варианты облегчения состояния не дают должного эффекта.

Кроме всего перечисленного существуют ситуации, при которых обнаруживаются бласты в крови – это случаи, влекущие большие кровопотери. К ним относятся травмы, тяжелые ранения, разрывы внутренних органов у женщин при родах. В подобных обстоятельствах повысить число нормобластов может ускоренное кроветворение, в процессе которого некоторые фрагменты крови просто не успевают свернуться.

Травмы при родах вызывают повышение нормобластов

В случаях, когда обнаруживаются нормобласты в общем анализе крови, незамедлительно требуется повторить анализ более тщательно, чтобы исключить или подтвердить наличие серьезного заболевания.

Взрослые мужчины и женщины, независимо от возраста, обнаруживая, что нормобласты в общем анализе крови повышены, имеют все основания опасаться. При проведении соответствующих анализов следует обратить внимание на собственные ощущения и самочувствие. Нередко причинами подобных тревожных показателей могут быть:

  • Хроническая анемия, или недостаток железа.
  • Кровотечения и большой объем потери крови.
  • Тяжело проистекающие и частые инфекционные заболевания.

Во многих таблицах общего анализа крови показатели абс (нормобластов) варьируются не более 0,32. Иногда внутри периферической крови детей (забор биоматериала из пальца) могут быть при таких значениях, это не страшно. Сегодня существуют центры с высокочувствительными приборами – анализаторами. Такое качественное оборудование способно определить состав любых, даже периферийных капилляров.

Если все же обнаружены нормобласты в крови, причины следующие:

  • Гемолиз – нездоровое быстрое разрушение эритроцитов. Нормоциты покидают красный костный мозг для скорейшего восполнения крови без ущерба для организма.
  • Критический эритролейкоз – нечастое злокачественное заболевание, при котором ядерные единицы появляются в кровотоке.
  • Патологические опухоли, раковые разрастания любой локации, вросшие внутрь костной ткани. При подобных ситуациях в разы увеличивается синтез бластов, они разносятся по всему организму, в том числе к периферийным капиллярам, признаки малокровия при таком обстоятельстве не наблюдается.

В таблице расшифровки общего анализа крови графа нормобласты в крови норма у женщин должна быть не заполнена или иметь незначительные показатели.

источник

Нормобласты, обнаруженные в общем анализе крови, чаще всего являются серьезной причиной для беспокойства. К сожалению, норма не предполагает их наличия в крови взрослого или ребенка. Однако многие даже не знают, что такое бласты и почему стоит обратить внимание на них.

Нормобласты — это клетки крови, которые появляются на первой стадии эритроцитного формирования. В отличие от полностью прошедших процесс созревания эритроцитов, бласты отличны наличием ядра. Однако пока нормобластами выполняется рост, у них появляется большое количество гемоглобина, после чего ядро теряется. После того как этот процесс завершен, нормобласты превращаются в зрелые эритроциты.

На преобразование их в зрелые клетки крови потребуется некоторое время. В первую очередь происходит формирование базофильного эритробласта, который имеет ядро в центре. Он отличается круглой формой и размером порядка 18 мкм.

Такие клетки имеют яркий синий цвет. Вскоре из нее происходит образование полихроматофильного эритробласта, который уменьшается в размерах, в сравнении с базофильным. Такие клетки имеют колесный вид хроматина, а цитоплазма становится розово-голубого цвета.

Далее происходит преобразование его в оксифильный эритробласт. Ядро такой клетки, бывшее ранее фиолетового цвета, лишается четкой структуры. Клетка становится еще меньше по размеру и становится уже близка по внешнему виду к такому компоненту крови как эритроциты.

По прошествии некоторого времени ядро становится пикнотичным, а цитоплазма меняет свой цвет на светло-голубой. Это говорит о превращении эритробласта в полихроматофильный. Далее происходит преобразование в ретикулоциты, после чего и образуются в крови зрелые эритроциты, у которых отсутствует ядро.

Чтобы определить количество эритроцитов в крови, которые по какой-то причине имеют ядро, используется специальный анализатор. Он выдает результат в анализе в виде количества на сотню лейкоцитов. Бывают случаи, когда бласты принимаются за лейкоциты, что приводит к неверной трактовке анализа. Именно поэтому, когда считаются нормобласты и лейкоциты, вводится поправочный коэффициент, который помогает в получении верного результата.

Если говорить о периферической крови, то такие клетки в ней должны полностью отсутствовать. Дело в том, что образование и перерождение их происходит в костном мозге. Оказываться в крови они могут только в случае повреждения костного мозга, а также при ряде заболеваний, связанных с нарушением кроветворения.

Стоит еще раз подчеркнуть, что в норме нормобласты должны в крови отсутствовать, то есть говорить о каком-то количественном показателе здесь не приходится. Он должен равняться нулю. Однако помните, что исключением из этого правила являются новорожденные дети.

Такие клетки в крови у ребенка в первые дни жизни обнаруживаются запросто, и пугаться здесь не стоит. Дело в том, что причины такого появления кроются в усиленной продукции эритропоэтина в период первых дней жизни. Это приводит к тому, что красные клетки крови и гемоглобин растут в количестве. Новорожденному потребуется порядка нескольких дней для снижения таких показателей.

Нормобласты в крови обнаруживаются у детей в период между вторым и третьим месяцами жизни. Причины все те же – усиленный эритропоэтин. Педиатр вас, скорее всего, успокоит при получении такого анализа, поскольку это физиологическая норма.

После нескольких таких всплесков бласты станут сокращаться в анализе ребенка. За достаточно быстрое время их количество приблизиться к показателю взрослого человека, соответственно, нормобласты станут аномалией для ребенка, обнаружение их станет возможным только в миелограмме.

Именно из-за такого отсутствия в крови многие не придают должного значения данному компоненту своего организма. Дело в том, что такие клетки появляются в анализе только в силу наличия патологии. При этом всегда патологии связаны в той или иной степени с работой костного мозга.

Название нормобласт большинство врачей в настоящее время не используют из-за некоторой неверной интерпретации. Молодой врач может употребить слово нормоцит, однако означать это будет то же самое.

Чтобы разобраться, в чем опасность обнаружения нормобластов, стоит рассмотреть подробную схему их образования. Первой клеткой, которая различима под микроскопом является эритробласт. Для него характерно ядро округлой формы, нежная сетчатая структура хроматина. Обычно присутствует два-четыре небольших по размеру ядрышек.

На этом этапе просветления между ядрами не различимы. В общем анализе крови такой компонент указываться не будет. Дело в том, что он только зародился и еще не покидает своего первого пристанища – костного мозга.

Вторая стадия получила название пронормоцит. В ее рамках очень молодая клетка становится чуть меньше по размеру и одновременно с этим стартует замена ядерной структуры. Это необходимо для того, чтобы впоследствии процесс отбрасывания ядра был более простым.

Для этого оно проходит процесс огрубения, ядрышки небольшого размера теряются, внутри можно заметить легкое просветление перинуклеарного типа. В рамках этой стадии пронормоцит крайне тяжело дифференцировать в миелограмме, поскольку черты первого варианта им еще не утрачены, а новые не приобретены.

Непосредственно бласты образуются на третьей стадии работы костного мозга. К этому моменту неузнаваемая клеточная структура меняется и образуется нормобласт. В нем появляется большое количество гемоглобина, концентрация которого выполняется вокруг ядра, после чего распространяется на всю цитоплазму. То есть клетка практически готова к своей основной работе.

По мере того, как бластные клетки выполняют накопление сложного хромопротеина, у них отпадает необходимость иметь ядро. Оно выступает своего рода блокиратором к достаточному гемоглобиновому накоплению, поэтому клетка от него и избавляется.

Как только этот компонент получен в достаточном количестве, нормобласт или нормоцит переходит в форму оксифильного. Цитоплазма занимает почти весь объем, значимость ядра теряется, поэтому размер его становится совсем маленьким. Внешне в микроскопе лаборанты видят некое подобие вишневой косточки с грубыми формами.

Последней стадией является непосредственно рождение эритроцита. В течение некоторого времени нормобласты остаются в небольшом количестве, однако, как только они лишаются своего ядра, клетка превращается в эритроцит, из которого можно вычленить определенную наследственную информацию. В течение 24 часов ею окончательно покидается клетка, несмотря на то, что именно клеткой она больше не является.

После того как эритроциты потеряли последнюю связь со своим первым «домом», они начинают именоваться ретикулоцитами. Примерно в срок двух суток они поставляются в кровеносное русло, где теряется ретикулум. Только после этого они становятся полноценными эритроцитами, готовыми к работе на благо человеческого организма. Для обнаружения ретикулоцитов в крови достаточно обратить внимание на их окраску. Несмотря на долгое описание такого жизненного пути, костному мозгу достаточно ста часов, чтобы сформировать полноценный эритроцит.

Из данного пути можно сделать нехитрый вывод – при нормальном функционировании костного мозга появления таких недоразвитых эритроцитов в крови невозможно. Чаще всего причиной такого появления становится лейкоз.

Медики выделяют огромное количество форм данного заболевания, поэтому обозначить стоит наиболее распространенные. В частности, об остром лейкозе. При его протекании в крови человека обнаруживается большое количество молодых бластных клеток. Чаще всего в более чем половине случаев речь идет о развитии именно миелобластной формы острого лейкоза.

Чаще всего проявляется такое заболевание:

  • проблемами с остановкой кровотечения;
  • повышенной утомляемостью;
  • бледными кожными покровами;
  • подверженностью инфекционным заболеваниям.

Конечно, такие симптомы характерны для огромного числа заболеваний, именно поэтому и требуется тщательная диагностика. Начинается все с врачебного осмотра, также выполняется анализ крови общий и биохимический, необходимо исследовать и мозг костного типа.

Для анализа осуществляется забор костного мозга из грудины, можно использовать также и подвздошную кость. Если острый лейкоз действительно присутствует, то лаборант отметит замещение, при котором нормальных клеток станет меньше, чем бластов. Кроме этого, необходимо выполнить специальное исследование иммунологической направленности. Речь идет об иммунофенотипировании. Для этого используется цитометрия. С ее помощью можно определить, какой именно лейкоз присутствует у человека. Это очень важно, чтобы подобрать стопроцентно подходящее лечение.

При исследованиях цитогенетического типа можно выявить специфические повреждения хромосом, что также важно для определения подвида заболевания и его агрессивности. В ряде случаев врач может назначать молекулярно-генетическую диагностику, с помощью которой возможно выявление генетических нарушений на уровне молекулы.

Иногда врач может настоять на диагностике спинномозговой жидкости. Это требуется для определения присутствия в ней опухолевых клеток. Такая информация может быть важной при разработке соответствующего лечебного плана.

Вторым по распространенности является острый лимфобластный лейкоз. Такое заболевание характерно для детей.

Поскольку острый лейкоз быстро прогрессирующее заболевание, лечение его нужно начинать незамедлительно. Для выполнения терапии больной помещается в специализированный гематологический стационар. В обычных больницах вы не найдете ни соответствующего оборудования, ни персонала с нужными навыками.

Размещаются больные в количестве не более двух человек. В каждой палате присутствует туалет и душ. Очень важно соблюсти нормы вентиляции. Это нужно, чтобы как можно быстрее удалять из воздуха микробные тела. Любые из них могут быть опасны для больного, особенно когда им проходится курс химиотерапии.

Именно она и является главным лечением. С помощью химиотерапии можно избавить человеческий организм от лейкозных клеток посредством их уничтожения. Кроме этого, используются методы дополнительной работы. В зависимости от того, как себя чувствует больной, можно использовать переливание кровяных компонентов, необходимо выполнять профилактические меры для исключения инфекционных осложнений, уменьшать проявление интоксикации.

На сегодняшний день для острого лейкоза применяется двухэтапная схема лечения. Первым этапом является индукция ремиссии. Под такой индукционной терапией понимается именно «химия». На первом этапе врачи предпринимают все возможное, чтобы уничтожить как можно большее количество лейкозных клеток. Это позволяет достичь полной ремиссии.

После того как этот этап пройден, начинается следующий блок химиотерапии. Она обеспечивает отсутствие рецидива. На данном этапе лечения можно использовать три различных подхода:

  • консолидацию;
  • интенсификацию;
  • поддерживающую терапию.

Консолидационное использование возможно после того, как зафиксирована ремиссия полного типа. Проведение должно выполняться по тем программам, которые применялись на первом этапе лечения.

Интенсификацией подразумевается использование химиотерапии с более активным составом, чем применялась на первом этапе. В качестве поддерживающего варианта используются химиотерапевтические препараты, дозы которых куда меньше, в сравнении с первым этапом. Однако действие ее предполагает использование в более длинный временной промежуток.

Кроме обычных методов лечения, можно пользоваться и другими подходами терапевтического значения. Чаще всего предлагается четыре варианта. Это высокодозная химиотерапия, которая предполагает в дальнейшем трансплантацию стволовых клеток кроветворного типа. Можно выполнить трансфузию лимфоцитов донора, провести немиелоаблативную трансплантацию тех же стволовых клеток, что и в первом случае. Также используются последние наработки в области лекарственных препаратов.

источник

Ведущие специалисты в области гематологии

Шатохин Юрий Васильевич — заведующий отделением, доктор медицинских наук, профессор, врач высшей категории.Прочитать о докторе подробнее…

Снежко Ирина Викторовна — кандидат медицинских наук, врач-гематолог высшей категории, доцент кафедры.

Прочитать о докторе подробнее…

Шамрай Владимир Степанович — заведующий гематологическим отделом ГУЗ «Ростовская областная клиническая больница», главный гематолог МЗ РО, ассистент кафедры внутренних болезней,врач высшей квалификационной категории

Прочитать о докторе подробнее…

Нормобласты: норма в анализе крови, повышены, у детей и взрослых - Сосуды Мед
Редактор страницы: Крючкова Оксана Александровна

Эритробласт. Термин, введенный П. Эрлихом для обозначения всех ядросодержащих клеток красной кро­ви. По степени зрелости различают следующие формы: проэритробласт (пронормобласт), базофильный эритро­бласт (макро- и нормобласт), полихроматофильный эритробласт (макро- и нормобласт), ортохромный эрит­робласт (макро- и нормобласт).

Проэритробласт. Пронормобласт. Предшественник генерации зритробластов, образующийся из гемоцитобласта. Размеры 14—19,а. Большей частью округлой формы. Ядро круглое, структура мелкозернистая, но более грубая, чем у промегалобласта, иногда обнару­живаются ядрышки. Цитоплазма резко базофильная.

Содержание в стернальном пунктате 0,5—2%.

Нормобласты. Ядросодержащие клетки красного ряда. Обнаруживаются в пунктатах костного мозга в ко­личестве 7—32% (средн. 18%). В периферической крови могут обнаруживаться при ряде анемических состояний, особенно у детей, при острых лейкозах.

Различают нормобласты базофильные, полихроматофильные и ортохромные (оксифильные).

Эритробласт (нормобласт) базофильный. Незрелый эритробласт костного мозга, размер 12—15. Ядро круглое, хроматиновая структура его гранулярная, яд­рышки отсутствуют. Цитоплазма базофильна, узкой кай­мой окружает ядро.

Эритробласт (нормобласт) полихроматофильный. Не­зрелый эритробласт, в цитоплазме которого начинает накапливаться гемоглобин. Наличие 2-х коллоидных фаз—базофильной цитоплазмы и гемоглобина—дает при окраске серовато-розоватый тон. Ядро более грубое, чем у проэритробласта, хроматин дает неравномерной вели­чины глыбки. Ядрышки отсутствуют.

Эритробласт (нормобласт) ортохромный. Зрелый эритробласт. Ядро сморщенное, окрашивается диффуз­но, хроматин может иметь колесовидное расположение. Базофильная цитоплазма исчезает, накопление гемогло­бина заканчивается. Зернисто-нитчатая субстанция при суправитальной окраске не обнаруживается.

В дальней­шем ядро исчезает путем внутриклеточного кариолиза, возможно выталкивание остатков из клетки. В патологи­ческих условиях (тяжелые анемии, особенно пернициозная) наблюдается патологический кариолиз и рексис ядра, ведущие к появлению в эритроцитах азурофильной штриховатости, азурофильной полихромазии, азуро­фильной грануляции, телец Жолли, колец Кабо.

Промегалобласт (эритрогония Дамешека). Родона­чальная клетка мегалобластического ряда, размер 15— 27. Ядро крупное, круглое или овальное, хроматин ядра распределен равномерно, без наклонности к обра­зованию глыбок, может быть 3—5 ядрышек. Цитоплазма базофильна, ее больше, чем у проэритробласта (пронормобласта).

Может обнаруживаться перинуклеарная зона просветления. Напоминает эритробласты I генерации у эмбрионов ранних стадий развития. Обнаруживается в пунктате костного мозга при Аддисон-Бирмеровской анемии и других (по этиологии) формах пернициозной анемии. Отличается от проэритробласта большей вели­чиной, более широкой зоной цитоплазмы.

Мегалобласт базофильный. Незрелая форма мегалобласта, размер 15—25 р,. Напоминает промегалобласт. Ядро круглое или слегка овальное, часто располагается эксцентрически, хроматин распределен равномерно

(нежно-петлистая сеть). Ядрышки обычно отсутствуют. Цитоплазма базофильная, включений не содержит. Об­наруживается в стернальном пунктате при различных формах (по этиологии) пернициозной анемии.

Мегалобласт полихроматофильный. Переходная фор­ма от базофильного к ортохромному мегалобласту. Раз­мер 15—25. Ядро крупное, обычно сохраняет нежную сетчатую структуру. Ядрышки, обычно не обнаруживают­ся. В цитоплазме появляется гемоглобин, что при сохра­нении ее базофилии даст при окраске азур 11-эозином различные оттенки (дымчатый, серый).

Обнаруживается при различных формах пернициозной анемии не только в пунктах костного мозга, но иногда и в крови.

Мегалобласт ортохромный. Более зрелый мегало­бласт, содержащий гемоглобин. Ядро может сохранять нежнопетлистое строение или более грубое вследствие скучивания хроматина. В наиболее зрелых формах ядро может быть сморщенным и располагается эксцентрично.

В отличие от ортохромных нормобластов не наблюдает­ся колесовидной концентрации хроматина. Базофилия протоплазмы утрачена, вследствие чего при суправитальной окраске зернисто-нитчатые структуры не обна­руживаются. Богатство гемоглобином дает окраску эо­зином в красновато-розовые тона.

Обнаруживается при различных формах пернициозной анемии не только в пунктате костного мозга, но иногда и в крови.

Эритроцитов патологические формы. Ненормальные для периферической крови формы эритроцитов, обна­руживаемые на фиксированных или суправитально ок­рашенных мазках. Могут быть разделены на дегенера­тивные и регенеративные формы.

Эритроцитов дегенеративные формы. Изменения ве­личины — анизоцитоз, изменения формы — пойкилоцитоз, различное содержание гемоглобина в эритроцитах —анизохромия, малое содержание гемоглобина — гипохромия, коагуляция гемоглобина в виде глыбок, гранул — гемоглобиновая дегенерация Эрлиха (гемоглобинемическне тельца Эрлиха), вакуолизация эритроцитов.

При от­равлении рядом кровяных ядов на суправитально окра­шенных препаратах в эритроцитах обнаруживаются тельца Гейнца. При отравлении фенилгидразином, пернициозной анемии в местах кровоизлияний могут по­являться эритроциты, при суправитальной окраске при­нимающие иссиня-темные тона—дегенеративная полихромазия.

https://www.youtube.com/watch?v=hOugDDzX-sg

Анизоцитоз. Наличие в крови эритроцитов различной величины: нормоцитов (7,01—8,0ц), микроцитов (6,9— 5,7 ц), макроцитов (8,1—9,35 ц), мегалоцитов (10—15ц). Наблюдается при анемиях, особенно тяжело протекаю­щих: при пернициозной анемии, гипопластической, ге­молитической, острых формах лейкозов и др.

В нормальной крови наблюдаются весьма умеренные явления анизоцитоза (физиологический а.). Средний анизоцитоз, по нашим данным, (М) равняется 3,19 ц, при т— 0,025, а — 0,35, и—11,0%. Суженная норма равняется 2,8 — 3,5 ц.

Пойкилоцитоз. Наличие на мазках крови эритроци­тов различной формы: вытянутой, грушевидной, отростчатой, веретеновидной, овальной. Изменение формы возникает обычно в период изготовления мазка и высы­хания эритроцитов; при этом допускается значение по­нижения поверхностного натяжения, стоящего в связи с изменением липоидного состава стромы.

Овалоцитоз. Состояние, три котором до 50—90% эритроцитов имеют овальную или глиптическую форму, напоминая этим красные кровяные клетки низших поз­воночных и некоторых млекопитающих (верблюд). Впервые описан Дреобахом в 1904 году. Обычно овалоцитоз не сопровождается анемией, признаки ненормаль­ного гемолиза описаны приблизительно в 12% случаев. Средняя длина овалоцитов 8,1 микрона, средняя шири­на— 5,3; объем их уменьшен (76—50).

Овалоцитоз рассматривается как семейная анома­лия, передача происходит через мужчин и женщин как доминантного признака. Эритробласты костного мозга у такого рода лиц сохраняют круглую форму, аномалия появляется на стадии ретикулоцита, становясь более выраженной у созревших эритроцитов.

Явления известного овалоцитоза наблюдаются при анемии Аддисон-Бирмера, ботриоцефальной пернициозной, агастрической макроцитарной и мегалобластических анемиях. В очень легкой степени может наблюдать­ся со стороны отдельных эритроцитов у здоровых лю­дей. Овальную форму имеют эритроциты (ядросодер­жащие) у низших позвоночных и птиц, а из млекопи­тающих — у верблюда.

Анизохромия. Различное содержание гемоглобина в эритроцитах. Может наблюдаться при постгеморрагических и железодефицитных анемиях, а также при малокровиях другой природы.

Гипохромия. Малое содержание гемоглобина в эри­троцитах. Может наблюдаться при постгеморрагических анемиях, особенно хронических, хлорозе, раковой ане­мии. Характеризует значительное нарушение процессов гемоглобинообразования.

Гемоглобиновая дегенерация Эрлиха. Неравномерное распределение гемоглобина в эритроцитах как резуль­тат процессов, ведущих к коагуляции, скучиванию ге­моглобина. Представляется в виде более интенсивно окрашенных глыбок, телец, гранул. При выраженной коагуляции гемоглобина фон эритроцита становится более светлым.

Тельца Гейнца. Структуры, обнаруживающиеся главным образом в зрелых эритроцитах после отрав­ления гемолитическими ядами (анилин, нитробензол, фенилгидразин, бертолетова соль и др.). Выявляются тельца Гейнца на суправитально окрашенных мазках (бриллянткрезилблау, нильблаусульфат, метилвиолет).

https://www.youtube.com/watch?v=YXGLLJkYs7w

Представлены в виде единичных, реже 2—3 голубых телец, расположенных в эритроцитах эксцентрично, ре­же в средней их части. После отравления фенилгидразином описана множественная суправитально обнару­живающаяся зернистость (Д. И. Гольдберг). Обнару­жены.

также тельца Гейнца после отравления скипида­ром (В. А. Сорокина), красителями (Е. И. Клейтман), свинцом (О. М. Прегер), после введения аллоксана (В. И. Тетерина), желтого фосфора. По данным нашей кафедры, образование телец связано с отмешиванием (коагуляцией) физико-химически измененного гемогло­бина, имеющего более кислую реакцию и приобретающе­го сродство к основным красителям. В ряде опытов пока­зана субстанциальная тождественность между гемоглобиновой дегенерацией Эрлиха и тельцами Гейнца.

Сидероциты. Эритроциты, в которых при окраске прусской синью обнаруживаются синие гранулы (от 1 до 20), не имеющие отношения к базофильной зернисто­сти, зернисто-нитчатым структурам ретикулоцита и тельцам Жолли. Предполагается, что это стареющие эритроциты, количество их— показатель степени фи­зиологического и патологического гемолиза.

Эритроцитов регенеративные формы. Незрелые фор­мы, которые могут обнаруживаться в крови при анеми-

ческих состояниях. К ним относятся ядросодержащие эритроциты — эритробласты (нормобласты, макробласты, мегалобласты), эритроциты с остатками ядерной субстанции: эритроциты с тельцами Жолли, кольцами Кабо, азурофильной зернистостью, азурофильной штряховатостью.

К регенеративным структурам цитоплазма­тической природы (остатки базофильной субстанции) относятся: базофильный компонент полихроматофилов, зернисто-нитчатая субстанция ретикулоцитов, базофиль­ная зернистость эритроцитов. В крови здоровых людей могут обнаруживаться лишь полихроматофилы (0,1%) и ретикулоциты (2—10%о).

Базофильная субстанция эритроцитов. Остатки базо­фильной цитоплазмы незрелых эритробластов. Базо­фильная субстанция эритробластов уменьшается в объ­еме по мере их созревания и отсутствует в ортохромных эритробластах. В нормальных условиях только неболь­шая часть нормобластов теряет ядро при сохранении остатков базофильной цитоплазмы.

При анемиях (ге­молитические анемии и др.) может появляться большое количество эритроцитов с остатками базофилии, которые представляются как полихроматофилы. При суправитальной окраске происходит коагуляция базофильной субстанции (отмешивание) в гранулярной (зернисто­нитчатой) форме и такие эритроциты обозначются как ретикулоциты.

Показано, что нейтральрот-гранулы, появляющиеся при витальной окраске, зернисто-нитчатая структура ретикулоцитов, базофильная зернистость и базофильный компонент полихроматофилов субстанциально тождест­венны, представляя собой различные морфологические модификации (различную степень дисперсности) базофильной субстанции незрелого эритроцита (Д. И. Гольд­берг). Клиническое же их значение различно.

Полихроматофильные эритроциты (полихромазия, полихроматофилия).

Эритроциты, сохранившие остатки базофилии (базофильной субстанции) и имеющие то или иное содержание гемоглобина. Обе эти коллоидные фазы находятся в высоко дисперсном состоянии и рав­номерно перемешаны- при -окраске фиксированных мазков азур П-эозином гемоглобин окрашивается эо­зином в розовые тона, а базофильная субстанция азуром— в голубоватые. В результате полихроматофил воспринимается как эритроцит серовато-сиреневого цвета.

Содержание в нормальной крови — в виде единич­ных экземпляров. В крови эмбрионов наблюдается зна­чительное количество полихроматофилов (у мышиных и крысиных эмбрионов — до 100%). Увеличение количе­ства полихроматофилов у людей наблюдается при ане­миях (например, гемолитической, острой постгеморрагической, после введения печеночных препаратов или витамина Bi2 в стадии рецидива пернициозной анемии и др.).

Ретикулоциты. Эритроциты, содержащие зернисто- нитчатую субстанцию (substantia granulo — filamentosa). Выявляются при суправитальной окраске брил- лянткрезильблау, нильблаусульфатом, азур I. Под им­мерсионным объективом на зеленовато-желтоватом фо­не обнаруживаются голубые гранулы, часто соединен­ные нитями, что и дает картину зернисто-нитчатой суб­станции.

В зависимости от зрелости ретикулоцита раз­личают: зернистые формы (самые зрелые), сетчатые и формы клубка. После докраски азур П-эозином фикси­рованных метиловым алкоголем суправитально окра­шенных препаратов зернисто-нитчатая субстанция рас­полагается на розовом (гемоглобиновом) фоне; полихроматофилы на таких мазках более не обнаружи­ваются.

Зернисто-нитчатая субстанция ретикулоцитов тож­дественна (субстанциально) с базофильным компонен­том полихроматофилов и образуется при замедленном высушивании мазков во влажной камере в результате диффузии в эритроциты красителя, который, изменяя электрический потенциал, ведет к коагуляции (отмешиванию) базофильной субстанции (кислого коллоида) в форме зернисто-нитчатых структур. Это и ведет к ис­чезновению диффузной базофилии у недозрелых эри­троцитов (полихроматофилов).

Нормальное содержание ретикулоцитов — 2 %0. Повышенные цифры их наблюдаются у эмбрионов (до 50% и выше), увеличение в патологических условиях— при анемиях с повышением эритропоэтической функции костного мозга у недоношенных детей, после кровопотерь, ретикулоцитарный криз при лечении пернициозной анемии, гемолитических анемиях.

Базофильная зернистость эритроцитов. Синонимы: базофильная пунктация, базофильная грануляция. Об­наруживается в эритроцитах и эритробластах в виде мелкой или более крупной голубой грануляции, имею­щей иногда каплевидную форму. Встречается в ортохромных и полихроматофильных эритроцитах (и эритробластах).

Выявляется на фиксированных метиловым алкоголем и окрашенных азур II-эозином или метиле­новой синью препаратах. Отношения к ядру не имеет. Образуется в незрелых эритроцитах и эритробластах (сохранивших остатки базофильной цитоплазмы) в ре­зультате спонтанной премортальной коагуляции базо­фильной субстанции.

Базофильно-зернистые эритроциты встречаются у эмбрионов некоторых животных (мыши, крысы), при отравлении свинцом, висмутом, цинком, пернициозной анемии, раковой анемии, малярии. В крови здоровых людей базофильно-зернистых эритроцитов не более 0, 01% (норма Шмидта).

Псевдомакроцитоз. Форма макроцитоза, зависящая от, увеличения количества незрелых эритроцитов (по­лихроматофилов, ретикулоцитов). Может наблюдаться при гемолитической анемии, после кровопотерь. Степень макроцитоза при этом умеренная. Истинный же макроцитоз зависит от увеличения диаметра зрелых эритро­цитов.

КЛЕТКИ КРАСНОЙ КРОВИ (НОРМА И ПАТОЛОГИЯ)

Тельца Жолли. Остатки ядерной (хроматиновой) субстанции. Представляют собой обычно небольшие об­разования округлой формы, окрашивающиеся в тон хроматина, большей частью единичные, расположенные эксцентрично или в центре эритроцита (ортохромного, полихроматофильного), реже встречаются в количест­ве 2—3.

Могут находиться в мегало-, макро-, нормо- и микроцитах. Появление их связывают с патологически­ми формами обезъядривания (пикноз, рексис, лизис). Наблюдаются в эритроцитах при пернициозной анемии, других тяжелых формах малокровия, после операции спленэктомии, болезни Якша-Гайема.

Азурофильная зернистость эритроцитов. Появляется в результате патологического обезъядривания эритро­бластов (рексис, лизис). При окраске азур. П-эозином принимает вишнево-красный тон. Мелкая и обильная или более крупная и скудная зернистость, которая мо­жет быть обнаружена в ортохромных, чаще полихроматофильных эритроцитах (мегалоцитах и др.).

Встреча­ется при пернициозной анемии, при экспериментальных свинцовой и фенилгидразиновой анемии в фазе регене­рации. В гораздо большем количестве эритроцитов вы­является при гемолитической окраске препаратов, фик­сированных «временем», после выхода из эритроцитов гемоглобина (Д. И. Гольдберг).

Кольца Кабо. Остатки оболочки ядра, обнаруживаю­щиеся при патологическом обезъядривании эритроцитов. При окраске азур II-эозином принимают вишнево­-красный тон. Имеют форму колечек, восьмерки, пере­крученного несколько раз кольца. Могут быть обнару­жены в нормо-, макро- и мегалоцитах, ортохромных, полихроматофильных, базофильно-зернистых, вместе с тельцами Жолли, азурофильной зернистостью.

Не наблюдаются в крови эмбрионов и мазках костного мозга, поэтому их появление рассматривается как симп­том патологической регенерации. Встречаются эритро­циты с кольцами Кабо ори анемии Аддисон-Бирмера, агастрической пернициозной, острых лейкозах, экспе­риментальной свинцовой анемии.

В.ОК. 07.03.2020г.

ОПТ.ОК. 07.03.2020г.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
База знаний
Adblock
detector